美尼尔综合征的检查与诊断

　　美尼尔氏综合症发作期可有自发性水平鼻塞、亦有水平旋转型，快相向患侧，闭眼时尤为明显。发作后期眼震方向转向健侧，呈麻痹型眼震，尔后逐渐消失。在发作中很难进行逐项检查，常在间歇期中进行下述检查：

　　1、听觉功能：显示为典型的耳蜗性病变

　　1)纯音测听：早期呈低频感音性耳聋，中期多呈平坦型，发作期加重，发作后可部分或完全恢复呈波动性听力曲线，晚期呈稳定下降型曲线，发病后5～10年听力损失多在50～70dB间。

　　2)语言测听：语言听阈和纯音听阈有很好的相关性，由于声音畸变，语言辨别率可下降到40%～70%.据Stahle(1976年)对356例病人随访年，一般语言接受阈为62dB，分辨率为52%，纯音丧失平均在55dB.

　　3)阈上功能检查：双耳交替响度平衡试验(ABLB)阳性。音强辨差阈(DLI)低于0.6dB，短量敏感指数(SISI)升高达80%以上，提示有听觉重振现象。

　　4)阻抗测听检查：鼓室力A型，无音衰及声反射衰减，镫骨肌反射阈和听阈间差在60dB以下，称Metz阳性，亦提示有重振现象。

　　5)Bekesy自描测听：呈Ⅱ型曲线。6.耳蜗电图;

　　SP/AP振幅比值;37%，Gibson报告SP-AP波宽比值加较振幅比值加更有意义。

　　2、前庭功能检查：早期前庭功能可以正常，随着频繁发作其功能逐渐减退

　　1)Hallpike冷热变温试验：此法较常用，约有1/3的病人反应正常，1/3反应较弱，另1/3完全丧失。Cawthorne等对900例进行冷热变温检查，管轻瘫者640例，优势偏向者75例，二者合并出现者108例，记录不详者26例。可见管麻痹和优势偏向者较多。在患病的头5年里前庭功能损害较严重，而且和耳蜗功能损害是一致的。有时在门诊上为简化检查，采用冰水2ml冲洗鼓膜后上象限处，亦能得到定性结果。

　　2)眼震电图检查：眼震多为水平型，重者为水平旋转型，急性期向对侧，尔后转向同侧，称为恢复性眼震。Myerhoff(1981年)对211例进行ENG检查，发现反应正常者21%，管轻瘫者65%，优势偏向者14%.反应正常者不能排除本症存在。扫视、视跟踪试验和视动检查正常，旋转试验和直流电刺激检查，功能减弱或正常。较近有人用正弦谐波加速度(SHA)前庭功能检查，刺激能够重复和控制，可获得相位益、相位退延及优势偏向三种参数，以相位迟延较敏感，与相位迟延较敏感，与相位益联合应用较为理想。

　　3)其他：神经系统检查无异常。耳鼓膜正常。颞骨断层X线摄片，据Cole(1972年)报告250例中，25例(10%)呈现两侧迷路耳硬化病变。同时亦可排除听神经瘤的内听道扩大。

　　美尼尔综合症需与下列疾病相鉴别：

　　1)李莫综合征：为Lermoyez(1919年)报道，先有耳鸣、耳聋，尔后突然发作眩晕，随后听力好转，与梅尼埃病先有眩晕尔后耳聋耳鸣稍有不同。现认为是梅尼埃病之变异，比较少见，可能是内耳植物神经系统功能紊乱所致。治疗方法与前者相同。

　　2)药物性耳中毒：迟发性前庭损害，易与本病混淆。但其耳鸣、耳聋有明显用药史，如应用氨基糖甙类、奎宁、水杨酸和抗癌类药。

　　3)位置性眩晕：在某一特定体位时发病，变换体位即好，无耳鸣、耳聋，前庭功能可能正常。

　　4)突发性聋：无诱因，突然发病，性听力严重损失，以高频为主，甚至全聋，有时可伴以严重眩晕。发病前无耳鸣、耳聋史，3～7天后眩晕好转，但听力很难恢复。

　　5)前庭神经元炎：无耳鸣、耳聋，突然眩晕发作，可有受凉发作，可有受凉感冒史，有向健侧自发性眼震，患侧前庭功能减弱或丧失，有时白细胞升高。

　　6)椎基动脉供血不足：颈椎或骨质生，高血压或动脉硬化，均可诱发脑干前庭中枢或内耳供血不足，因症状比较复杂，应进行心血管检查、血液分析和颈椎CT或X线摄片等检查。

　　7)听神经瘤：早期单侧耳鸣、耳聋，偶有头晕现象，少有旋转感觉。听力检查为蜗后性损害，如出现音衰，Ⅰ-Ⅴ波间期延长，波Ⅴ消失，内听道X线摄片显示扩大，CT检查可见肿瘤图象，可资鉴别。

　　8)慢性脑干缺血：中青年患低血压，站立时可发生头晕倾倒。老年时因动脉硬化缺血，可致双耳耳鸣和耳聋，起床或站立时常有摇摆不稳感，但非发作性眩晕，前庭功能多属正常范围。